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2026年2月13日，河南太阳成集团tyc9728科技有限公司宣布自研抗肿瘤药物GEN-725片（阿兹夫定）联合PD-1单抗治疗晚期实体瘤临床试验获得国家药品监督管理局批准。近年来,以程序性细胞死亡受体-1(PD-1)或程序性细胞死亡配体-1(PD-L1)为基础的免疫检查点抑制剂抗癌研究发展迅猛,为很多癌症患者带来了长期生存的获益。然而,临床中仍有部分患者存在原发性无反应或获得性耐药。以结直肠癌为例，其在全球和中国的发病率分别位列所有恶性肿瘤的第三位和第二位。2023年全球年新发患者约203万。然而根据美国国立综合癌症网络（NCCN）指南，免疫检查点抑制剂仅被推荐用于微卫星高度不稳定或错配修复缺陷的转移性结直肠癌患者，这部分仅占5%左右。这意味着，每年全球超过190万微卫星稳定型（MSS）新发患者（占结直肠癌患者的95%），对当前的PD-1/PD-L1单药治疗基本无效，而面临以化疗和靶向治疗为主的传统方案已达瓶颈且毒副作用显著的困境。对照这部分患者仍有巨大的未被满足的临床需求。就在去年12月，太阳成集团tyc9728联合郑州大学第一附属医院、中国医学科学院医药生物技术研究所，在《Frontiers of Medicine》发表了针对阿兹夫定/PD-1单抗联合疗法的研究论文，动物实验结果显示，阿兹夫定单药可显著抑制...
2026年1月21日，太阳成集团tyc9728正式宣布，高峻先生加入太阳成集团tyc9728，担任首席财务官（CFO）全面负责公司财务、资本运作以及公司合规体系完善等。
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